本产品为BRCA1/2乳腺癌卵巢癌基因检测，基于STR分型检测技术，对外周血样本中的BRCA1与BRCA2基因进行特异性检测。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。BRCA1/2是重要的肿瘤抑制基因，其胚系致病性或可能致病性变异与遗传性乳腺癌、卵巢癌综合征（HBOC）显著相关，是评估个体罹患相关癌症遗传风险的核心分子标志物。检测覆盖基因的关键编码区及剪切位点，旨在识别与疾病风险明确相关的遗传变异。报告出具周期为10-15个工作日，结果由具备临床遗传学资质的专业人员解读，提供个体化的遗传风险评估，为后续的健康管理、筛查策略及家族成员的遗传咨询提供科学依据。本检测不适用于肿瘤组织的体细胞变异检测，其临床应用需结合详细的个人史及家族史进行综合评估。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 个人有乳腺癌（尤其是发病年龄≤45岁、双侧乳腺癌或男性乳腺癌）、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌病史者；2. 直系亲属（一级、二级亲属）中有上述癌症病史，尤其是多人或多代发病者；3. 家族中有已知BRCA1/2基因致病性变异的成员；4. 具有显著乳腺癌或卵巢癌家族史的健康个体，希望了解自身遗传风险以制定预防性健康管理计划者。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议进行专业的遗传咨询，以充分理解检测的意义、局限性及可能的心理社会影响。
咨询预约 - 通过专业渠道进行遗传咨询并预约检测服务
样本采集 - 由专业人员采集适量外周血样本，采用专用采血管保存运输
实验室检测 - 样本送至符合资质的检测实验室进行STR分型分析及数据解读
报告发放 - 生成附有专业解读的正式检测报告，通过安全渠道发放并提供结果咨询
并非如此。阴性结果仅表示本次检测未发现已知的、与检测范围相关的BRCA1/2基因致病性变异。乳腺癌和卵巢癌的发生是遗传因素（包括其他易感基因）与环境因素共同作用的结果。即使结果为阴性，仍需根据个人史、家族史及其他风险因素，遵循常规的癌症筛查建议。
STR分型检测是针对特定短串联重复序列的分析方法，在本检测中主要用于样本身份确认和特定变异类型的辅助分析。与高通量测序（NGS）相比，其检测范围聚焦，不涵盖BRCA1/2基因的全部外显子区域。因此，本检测主要针对特定已知风险位点或家族中已知的STR连锁标记进行分析，适用场景需在专业遗传咨询后确定。
若检测结果为阳性（发现致病性或可能致病性变异），建议：1. 寻求临床遗传专科医生或遗传咨询师的深入咨询，全面评估个人及家族风险；2. 与临床医生讨论制定个性化的增强监测方案（如更早或更频繁的影像学检查）；3. 可考虑咨询预防性手术等风险管理选项；4. 告知有血缘关系的亲属，他们也可能面临遗传风险，并建议其进行遗传咨询。所有决策应在充分知情和医疗指导下进行。
