本遗传性结直肠癌基因检测产品采用STR（短串联重复序列）分型技术，聚焦于与遗传性结直肠癌综合征高度相关的特定基因位点进行连锁分析。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测旨在识别个体是否携带与家族性腺瘤性息肉病（FAP）及林奇综合征（HNPCC）等常染色体显性遗传疾病相关的胚系突变风险。通过对外周血样本中基因组DNA的精准分析，本检测能够评估受检者及其直系亲属的遗传易感性，为临床医生提供关键的分子诊断依据，辅助制定个体化的癌症风险监控与管理策略。STR分型作为一种成熟且特异性的方法，尤其适用于对已知致病基因家族进行致病基因的携带者筛查与连锁分析，其结果具有重要的临床参考价值。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 有结直肠癌或子宫内膜癌等林奇综合征相关肿瘤个人史或家族史的个体；2. 家族中有多名成员罹患结直肠癌，尤其发病年龄较轻（如＜50岁）者；3. 临床诊断为家族性腺瘤性息肉病（FAP）或疑似遗传性结直肠癌综合征的患者及其一级亲属；4. 希望了解自身遗传性结直肠癌风险的健康人群，需在遗传咨询师或临床医生指导下进行。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
遗传咨询与预约
样本采集
实验室检测
报告发放
STR分型是一种针对特定短串联重复序列的检测技术，常用于对已知致病基因家族的连锁分析和验证，具有成本较低、特异性高的特点。而NGS可进行多基因、全外显子组甚至全基因组范围的筛查，发现范围更广。两者适用场景不同，本产品专注于遗传性结直肠癌特定风险的连锁分析。
阳性结果提示受检者在所检测的特定基因位点上存在与家族性风险相关的遗传标志，表明其罹患遗传性结直肠癌综合征的风险显著增高。但这并非确诊疾病，必须结合临床表现、家族史及其他检查结果，由临床医生进行综合诊断。阳性结果者需接受更密切的结肠镜等定期筛查，其一级亲属也应考虑进行遗传咨询与检测。
报告周期涵盖了样本运输、前处理、DNA提取、多轮PCR扩增、毛细管电泳分型、数据质控分析以及最终的医学审核与报告编制等全流程。为确保结果的准确性与报告的严谨性，每一步骤均需严格的质量控制，因此需要必要的处理时间。
