肺癌119基因检测是一项基于STR（短串联重复序列）分型技术的精准分子病理检测产品，通过分析肺癌组织样本中119个与肿瘤发生发展、治疗及预后密切相关的基因位点，为临床诊疗提供分子层面的客观依据。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖了EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、NTRK等关键驱动基因，以及PD-L1、TMB等免疫治疗相关生物标志物，全面评估靶向治疗、免疫治疗及化疗的潜在获益可能。STR分型检测技术具有高度的特异性和可重复性，可精确识别基因变异类型（如点突变、插入/缺失、融合、扩增等），并通过对肿瘤细胞比例的定量分析，确保检测结果的可靠性。检测报告将详细解读基因变异与靶向药物、临床试验的匹配情况，为个体化治疗方案的制定提供科学参考，尤其适用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的精准分型与治疗决策。
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本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为肺腺癌、鳞状细胞癌等非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是晚期或转移性患者，用于寻找靶向或免疫治疗机会；2. 初治患者进行全面的分子分型，以指导一线治疗方案选择；3. 既往治疗（如化疗、靶向治疗）后出现疾病进展的患者，用于探寻新的治疗靶点与耐药机制；4. 临床高度怀疑为驱动基因阳性的肺癌患者，用于明确诊断。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，结合患者具体病情决定是否进行检测。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
STR分型是经典的分子生物学技术，通过分析基因组中短串联重复序列的长度多态性进行基因分型，在本检测中主要用于样本身份确认及肿瘤细胞比例评估，确保后续基因变异检测结果的准确性。本产品核心的基因突变检测依托于高通量测序平台，两者结合共同保障了检测的精准与可靠。
组织样本（尤其是手术或活检获取的肿瘤组织）是肺癌基因检测的金标准，能最直接地反映肿瘤细胞的基因状态，检测结果最为准确可靠。液体活检（血液ctDNA检测）适用于无法获取足够组织样本或需要动态监测的患者，但可能存在假阴性风险。对于初诊患者，优先推荐使用组织样本进行检测。
肿瘤细胞比例是指送检组织样本中肿瘤细胞所占的百分比。这是评估样本质量的关键指标。比例过低可能导致基因变异检出失败或假阴性结果。STR分型技术有助于评估此比例。报告中会注明该比例，并判断样本是否满足检测要求，从而确保最终变异检测结果的解读价值。
