肺癌172基因检测是基于新一代测序技术，采用STR分型检测方法，通过采集外周血样本对172个与肺癌发生发展密切相关的基因进行全面分析的专业分子诊断项目。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖了肺癌驱动基因变异、药物靶点突变、耐药机制以及遗传风险评估等核心内容。STR分型技术通过检测基因组中短串联重复序列的多态性，结合高深度测序，能够精准识别肺癌相关的基因突变，包括点突变、插入缺失、基因扩增及融合等主要变异形式。检测报告不仅提供基因突变位点的详细信息，还会结合临床证据数据库，对检测到的变异进行临床意义解读，为靶向治疗、免疫治疗及化疗药物的选择提供分子依据，辅助临床医生制定个体化的精准治疗方案，并可用于疗效监测与预后评估。本检测在专业医学实验室环境下完成，严格遵循质量控制体系，确保检测结果的准确性与可靠性。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为肺癌（包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌等）的患者，特别是拟进行靶向治疗或免疫治疗的患者，用于寻找潜在的治疗靶点。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已完成一线治疗但出现疾病进展的肺癌患者，用于探索后续治疗选择及可能的耐药机制。3. 具有肺癌家族史或已知遗传性肺癌综合征（如李-佛美尼综合征）家族史的高风险人群，可进行特定遗传易感基因的评估。4. 临床高度怀疑肺癌但组织活检困难或样本不足的患者，可作为补充诊断手段。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与推荐。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
基于STR分型与高深度测序的液态活检技术，对于血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的检测具有高特异性。虽然其灵敏度受肿瘤负荷、ctDNA释放量等因素影响，但对于可检测到的变异，准确性高，是组织活检的重要补充，尤其适用于组织样本不可及的情况。
这指在现有医学知识和临床数据库中，该基因变异的致病性或对治疗的影响尚不明确。这属于精准医学中的常见情况，随着研究进展其意义可能会被重新评估。报告会如实呈现，并建议在临床决策中谨慎参考，必要时可进行家族成员验证或持续关注相关科研动态。
不能。本检测是面向肺癌患者的辅助诊断与治疗指导工具，而非早期筛查或健康体检项目。其设计初衷是针对已存在临床指征的个体，寻找治疗靶点或探索耐药机制。肺癌的早期筛查应遵循权威指南，采用低剂量螺旋CT等方法。健康人群的癌症风险评估应咨询遗传咨询门诊。
