子痫前期风险评估（孕中晚期）检测，是基于血清学标志物的专业医学检测项目。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际公认的化学发光法，定量测定孕妇血清中胎盘生长因子（PlGF）和可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）的浓度，并计算其比值（sFlt-1/PlGF）。该比值是当前产科领域评估子痫前期风险、预测短期不良妊娠结局的重要生物标志物，具有较高的阴性预测价值。检测旨在为临床医生提供客观、量化的辅助诊断信息，有助于对疑似或高危孕妇进行风险分层管理，从而为及时干预和制定个体化产前监护方案提供循证依据。检测流程标准化，报告周期明确，是孕中晚期产前保健的有力补充工具。
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本检测主要适用于孕中晚期（通常指孕20周以后）的孕妇，尤其推荐以下人群考虑：1. 具有子痫前期高危因素的孕妇，如初产妇、高龄（≥35岁）、既往有子痫前期病史、慢性高血压、肾脏疾病、糖尿病、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）、多胎妊娠等。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 在常规产检中出现可疑临床症状或体征的孕妇，如新发高血压或血压进行性升高、不明原因的头痛、视力模糊、上腹部疼痛等。3. 希望进行更精细化妊娠风险评估，以配合临床进行密切监测的孕妇。是否需要进行检测，应由产科医生根据孕妇的具体情况综合判断后决定。
临床咨询与评估
样本采集
实验室检测
报告发放
不能。本检测是一项风险评估与辅助诊断工具，而非确诊依据。sFlt-1/PlGF比值是重要的生物标志物，其结果需由产科医生结合孕妇的临床症状、体征、血压、尿蛋白等其他检查结果进行综合判断，才能做出临床诊断。
并非绝对。该检测对短期（通常指未来1-4周内）发生子痫前期的阴性预测价值很高，即低风险结果提示短期内发病可能性极低。但这不能完全排除远期发病风险。孕妇仍需遵医嘱进行规律的产前检查，持续监测血压及身体状况。
通常不需要特殊空腹准备。具体采血要求请遵循开具检测申请的医生或采血机构的指导。建议检测前保持正常饮食和作息，避免剧烈运动。
