本产品为基于组织样本的综合性分子检测方案，采用二代测序（NGS）技术，对与肺癌发生发展及治疗密切相关的120个靶向基因进行深度测序，并同步检测程序性死亡配体1（PD-L1）的22C3克隆表达水平。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖了非小细胞肺癌（NSCLC）等主要肺癌亚型中已知的常见及罕见驱动基因变异，包括EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、NTRK、HER2等，全面解析点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异形式。PD-L1（22C3）免疫组化（IHC）检测结果与NGS基因变异谱结合，旨在为临床医生提供一份全面的分子病理学报告，用于评估患者对靶向治疗及免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的潜在获益可能，辅助制定个体化、精准的治疗策略。检测严格遵循实验室质量管理规范，确保结果的准确性与可靠性。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为肺癌（尤其是非小细胞肺癌）的患者。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊晚期或转移性肺癌患者，寻求一线精准治疗方案选择依据；2. 既往治疗失败或发生耐药的肺癌患者，用于探索后续靶向或免疫治疗机会；3. 需要进行全面分子分型以明确驱动基因状态及PD-L1表达水平的患者；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，以参与相关临床试验筛选的患者。建议在临床医生指导下进行检测决策。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
全血样本主要用于获取患者的胚系（遗传）DNA信息，作为对照，以准确区分在组织样本中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞），这对于结果解读和遗传咨询至关重要。
PD-L1（22C3）是经FDA批准的伴随诊断检测，用于评估肿瘤细胞和/或免疫细胞上PD-L1蛋白的表达水平。其表达水平（通常以TPS或CPS评分表示）是预测患者能否从特定PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）治疗中获益的重要生物标志物之一，尤其在非小细胞肺癌的一线及后线治疗中具有明确的指导价值。
报告将详细列出检测到的所有基因变异信息（包括基因名称、变异类型、变异频率、临床意义分级等）、PD-L1（22C3）的表达评分、基于最新权威指南和数据库（如NCCN、OncoKB）的靶向及免疫治疗药物关联性解读、以及可能适用的临床试验信息，为临床决策提供结构化参考。
