本产品为一项基于下一代测序技术的结直肠癌循环肿瘤DNA液体活检检测，通过对受检者外周血中120个与结直肠癌发生、发展及治疗密切相关的基因进行高通量测序，实现对体细胞突变的精准定性、定量与监控。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖与结直肠癌高度相关的关键基因通路，包括但不限于RAS/RAF通路（KRAS, NRAS, BRAF）、PI3K/AKT/mTOR通路（PIK3CA, PTEN, AKT1）、DNA损伤修复通路（ATM, ATR）及WNT通路（APC, CTNNB1）等，全面解析肿瘤的分子亚型与异质性。该技术能动态监测微小残留病灶、评估复发风险、提示继发耐药机制，并为靶向治疗、免疫治疗（如MSI/dMMR状态、TMB评估）及化疗药物敏感性提供循证依据，是结直肠癌全程管理中辅助诊断、疗效监测与预后评估的关键工具。报告提供明确的临床解读与药物关联信息，遵循国内外权威指南，由资深生物信息分析与临床遗传咨询团队共同完成。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊的结直肠癌患者，尤其适用于术后需要评估微小残留病灶及复发风险的患者，或进展期/转移性患者需要寻找靶向、免疫治疗机会及监测耐药。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受治疗（包括化疗、靶向治疗、免疫治疗）中的患者，用于动态监测疗效与耐药突变的发生。3. 临床高度怀疑结直肠癌但组织活检困难、样本不足或无法获取的患者，可作为替代性诊断依据。4. 具有林奇综合征等结直肠癌高风险遗传背景的个体，需进行特定基因突变筛查与监控。本检测为辅助诊断工具，其结果解读需结合患者临床病史、影像学及其他实验室检查，由临床医生进行综合判断。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
组织活检是金标准，但具有侵入性、无法重复及存在肿瘤异质性问题。血液ctDNA检测作为一种液体活检，具有无创、可重复采样的优势，能更全面地反映体内肿瘤的整体分子特征及动态变化，尤其适用于疗效监测、耐药评估及无法获取组织样本的情况。两者常互为补充。
是的。本检测报告包含专业的基因突变信息、临床相关性及药物关联性解读。这些信息必须由具备肿瘤分子生物学知识的临床医生，结合患者的具体病情、影像学结果和治疗史进行综合分析与判断，以制定或调整治疗方案。患者不应自行解读或用药。
不一定。ctDNA检测阴性可能的原因包括：1. 患者体内肿瘤负荷极低，ctDNA含量低于当前检测技术的检测下限；2. 肿瘤细胞未向血液中释放足量ctDNA。因此，阴性结果不能完全排除微小残留病灶的存在或未来复发的可能，仍需结合影像学等其他检查进行综合评估与定期随访。
