本产品为基于二代测序（NGS）技术的肿瘤组织与血液配对检测方案，旨在为实体瘤患者提供全面、精准的个体化用药指导。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖600余个与肿瘤发生发展及治疗密切相关的基因，通过对肿瘤组织样本（样本A）进行高通量测序，全面解析基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异（CNV）及基因融合等关键变异信息。同时，通过匹配患者外周血样本（样本B）进行胚系对照分析，能有效区分体细胞突变与遗传性变异，提升检测结果的临床解读准确性。该检测方案可为临床医生提供靶向治疗、免疫治疗（如TMB、MSI状态评估）及化疗药物敏感性相关的分子标志物信息，辅助制定个体化治疗方案。基于组织样本的检测通常需要10个工作日出具报告，若送检新鲜组织样本，则报告周期额外增加2个工作日。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊为实体瘤的患者，尤其适合：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求基于分子分型的精准一线治疗选择；2. 经历标准治疗后出现疾病进展或耐药的实体瘤患者，探索后续潜在的治疗靶点与药物；3. 拟参与临床试验的患者，用于评估是否符合特定分子标志物的入组标准；4. 需要全面评估肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）等免疫治疗相关生物标志物的患者。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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同时检测组织与血液样本（配对分析）是国际权威标准。血液样本用于分析患者的遗传背景（胚系DNA），通过与肿瘤组织DNA的测序结果进行比对，可以准确区分在肿瘤中发生的体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）与患者先天携带的遗传性胚系突变。这能极大提高驱动基因变异检出的准确性，避免将遗传性变异误判为治疗靶点，并为遗传风险评估提供参考。
样本质量是决定检测成功率和数据可靠性的关键。石蜡切片或包埋组织是临床最常用的样本类型，但DNA可能存在一定程度的降解。新鲜组织或穿刺活检组织通常DNA质量更佳，尤其有利于检测基因融合等复杂变异。实验室会对所有送检样本进行严格的质控评估，确保样本中肿瘤细胞含量（肿瘤纯度）和DNA质量符合检测要求。若样本质量不合格，实验室会及时沟通，建议重新采样或选择其他检测方案。
报告不仅列出检测到的基因变异，更侧重于临床解读。核心内容包括：1. 针对已获批的靶向药物，明确标注其对应的敏感或耐药突变及证据等级；2. 评估免疫检查点抑制剂疗效的预测标志物状态（如TMB-H， MSI-H等）；3. 提示潜在可用的临床试验信息；4. 提供相关遗传咨询建议（如检出胚系致病突变时）。主治医生可结合患者的整体病情、病理类型及本报告的分子信息，制定或调整个体化的综合治疗方案。
