本产品为基于二代测序（NGS）技术的循环肿瘤DNA（ctDNA）液体活检方案，专门针对120个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因进行深度突变分析。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过采集10mL外周静脉血，利用超高深度测序（通常>10,000X）与专有生物信息学算法，实现对血液中痕量ctDNA的精准捕获与解析，可检测包括点突变、小片段插入/缺失、拷贝数变异（CNV）及基因融合在内的多种变异类型。相较于传统组织活检，本检测具有无创、可重复性强、能克服肿瘤异质性等优势，尤其适用于组织样本获取困难或无法进行活检的患者。检测结果可为临床医生提供全面的肿瘤分子图谱，辅助评估靶向治疗、免疫治疗（如TMB、MSI状态）及化疗药物的潜在获益，并可用于动态监测治疗反应、评估微小残留病灶（MRD）及早期预警疾病复发，是实现肿瘤精准诊疗与全程管理的关键工具。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 已确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）且需要明确分子分型以指导后续靶向或免疫治疗的患者；2. 因肿瘤位置特殊、患者身体状况不佳或组织样本不足而无法获取有效组织标本进行基因检测的患者；3. 正在接受靶向或免疫治疗，需要进行疗效动态监测与耐药机制探索的患者；4. 完成根治性治疗后，需评估微小残留病灶（MRD）以预测复发风险、指导辅助治疗的患者。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与决策。
临床咨询与医嘱开具
标准化样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与专业交付
组织活检是基因检测的“金标准”，但具有侵入性、可能受取样偏差影响。血液ctDNA检测作为一种无创的液体活检，能克服肿瘤异质性，反映全身肿瘤负荷，尤其适用于组织样本不可及、需要动态监测或评估多病灶的患者。两者互为补充，临床决策时常需综合考量。
本检测采用经过严格验证的NGS平台与生信流程，对血液ctDNA中丰度≥0.5%的变异具有高检测灵敏度（>99%）与特异性（>99.9%）。但检测性能受个体肿瘤负荷、ctDNA释放量等因素影响，阴性结果不能完全排除基因突变的存在。
报告将详细列出检测到的具有明确或潜在临床意义的基因变异，并依据权威指南（如NCCN、CSCO）及循证医学证据，注释其与靶向药物、免疫治疗或化疗的关联性，为临床医生制定个体化治疗方案提供分子层面的决策支持。最终治疗选择需由医生结合患者整体情况确定。
