本产品为整合式肿瘤分子病理检测方案，基于二代测序技术，对肿瘤组织样本进行全外显子组测序，并同步检测PD-L1（22C3）蛋白表达水平。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。全外显子组测序覆盖约22,000个人类基因的编码区，系统性地分析单核苷酸变异、小片段插入缺失、拷贝数变异及基因融合等关键基因组改变，旨在全面解析肿瘤的驱动基因突变谱、肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性状态。PD-L1（22C3）检测采用经FDA批准的伴随诊断抗体，通过免疫组织化学方法对肿瘤细胞及免疫细胞的PD-L1表达进行定量评估，其结果可为免疫检查点抑制剂疗法的应用提供关键决策依据。该联合检测方案通过一次送检，整合基因组与蛋白表达信息，为临床医生制定个体化治疗策略，尤其是靶向治疗与免疫治疗的精准选择，提供更为全面、深入的分子病理学证据。检测严格遵循国际国内相关技术规范与质控标准，确保数据的准确性与可靠性。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为实体瘤的患者。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别推荐用于：1. 寻求靶向治疗或免疫治疗机会的晚期或转移性肿瘤患者；2. 标准治疗方案失败，需探索潜在替代疗法的患者；3. 罕见或病理类型不明确的肿瘤患者，需通过分子分型辅助诊断与治疗决策；4. 有临床研究入组需求，需明确特定生物标志物状态的患者。患者需能提供符合要求的肿瘤组织样本及配对外周血样本。建议在临床医生指导下，结合患者具体病情、治疗史及经济状况综合评估后进行。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
血液样本作为对照（种系DNA），用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对于精准定位肿瘤特异性靶点、评估遗传风险至关重要。
两者结合实现了“基因组”与“免疫微环境”信息的互补。WES揭示驱动突变及TMB等基因组特征，PD-L1反映肿瘤的免疫逃逸状态。联合分析能更全面地评估患者从靶向治疗和免疫治疗中获益的潜力，例如，高TMB且PD-L1阳性的患者可能对免疫治疗反应更佳。
报告将详细列出具有明确或潜在临床意义的基因变异，并标注其对应的靶向药物、临床试验或预后信息。同时，PD-L1的表达水平（如TPS、CPS评分）将明确指出。主治医生可结合这些分子发现、患者的临床状况及最新的治疗指南，为患者制定或调整个体化的治疗方案。
