1+6 实体瘤定制化MRD基因检测，是基于二代测序技术（NGS）设计的高灵敏度、个体化肿瘤分子残留病灶（MRD）监测解决方案。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心流程分为两大阶段：首先，利用患者手术或活检获取的肿瘤组织样本（样本A），通过全外显子组测序，全面、无偏倚地分析体细胞变异图谱，并从中筛选出患者个体特异的、最具克隆代表性的6个单核苷酸变异（SNV）作为后续追踪的生物标志物。随后，在治疗后的动态监测中，通过高深度测序技术，对患者外周血循环肿瘤DNA（ctDNA，样本B）中这6个定制化位点进行超灵敏（检测下限低至0.02%）定量追踪。本产品通过“一次性基线建库、多次监测追踪”的模式，为临床评估实体瘤治疗效果、提示早期复发风险、指导辅助治疗决策提供客观、精准的分子证据，是肿瘤全病程精细化管理的重要工具。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已完成根治性手术或拟行新辅助/辅助治疗的实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）患者。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐给寻求精准疗效评估、希望监测微小残留病灶以评估复发风险、以及需要分子层面证据来指导后续巩固或维持治疗策略的患者。在进行检测前，必须确保能够获取合格的肿瘤组织样本用于建立个体化基因图谱。检测结果需由肿瘤科专业医生结合患者的临床病理特征进行综合解读与决策。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与专业解读
这是本检测“定制化”的核心。肿瘤组织样本用于一次性建立该患者独有的基因变异“指纹图谱”，并从中筛选出最适追踪的6个位点；后续的血液样本则用于在这些特定位点上进行高灵敏度追踪。两者结合确保了监测的高度针对性和准确性。
固定Panel通常追踪数十至数百个预设的、共有的基因位点。而本产品基于患者自身的全外显子数据定制位点，优势在于：1）追踪的位点完全来源于该患者的肿瘤克隆，排除了克隆造血等干扰；2）能覆盖Panel预设范围外的患者特异性突变，尤其适用于驱动基因突变不典型或阴性的患者；3）通过聚焦少数高可信位点进行超高深度测序，实现了更高的检测灵敏度。
MRD阴性结果提示在当前检测灵敏度下限（0.02%）下，未在血液中发现明确的肿瘤分子残留信号，是一个积极的预后指标，意味着复发风险较低。但需注意，任何检测都存在技术局限性，可能存在检测范围外的病灶或极微量残留。因此，MRD阴性不能等同于“绝对治愈”，患者仍需遵照医嘱进行规范的定期临床随访和影像学检查，以实现全方位的病情监测。
