本产品为血液肿瘤综合检测（完整版），采用国际前沿的高通量测序技术，通过多维度样本协同分析，实现对血液系统恶性肿瘤的全面基因组学评估。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测系统性地覆盖与血液肿瘤发生发展密切相关的关键基因，包括但不限于驱动基因突变、融合基因、拷贝数变异及特定基因表达水平等。通过同步分析患者全血/骨髓样本与口腔拭子对照样本，本检测能够有效区分体细胞突变与胚系变异，为临床提供高置信度的肿瘤特异性变异信息。检测结果经生物信息学深度分析及临床意义解读后，可为血液肿瘤的精准分型、预后评估、治疗靶点筛选及微小残留病灶监测提供关键分子依据，辅助临床医生制定个体化诊疗策略。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊或疑似血液系统恶性肿瘤（如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等）的患者，需进行精准分子分型以指导治疗；2. 复发或难治性血液肿瘤患者，需寻找潜在治疗靶点或耐药机制；3. 已完成治疗的患者，需进行疗效评估或微小残留病灶监测；4. 具有血液肿瘤家族史的高危人群，需进行遗传风险评估（结合胚系分析结果）。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用性需由临床医生根据患者实际情况综合判断。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
口腔拭子样本用于获取个体的胚系（遗传）基因组信息。通过将其与肿瘤样本（全血/骨髓）的测序结果进行比对，可以准确区分出在肿瘤中新发生的体细胞突变（与肿瘤相关）和个体先天携带的胚系变异（可能具有遗传性），这对于精准治疗和家族遗传风险评估至关重要。
报告将详细列出检测到的具有临床意义的基因变异，并依据国际权威数据库（如ClinVar、OncoKB等）及最新临床研究，解读其与特定靶向药物、化疗方案敏感性或耐药性的关联，以及其对疾病预后分层的意义。临床医生可据此选择已获批或处于临床试验阶段的针对性治疗方案。
报告周期涵盖了样本质检、核酸提取、文库制备、高通量测序、下机数据质控、生物信息学分析（包括比对、变异识别、注释过滤）、以及最终由专家进行的临床解读与报告撰写审核的全流程。该周期在保证检测质量与分析深度的前提下已进行优化，以满足临床对时效性的需求。
