血液肿瘤综合检测（突变版）是一款基于下一代测序技术的高通量基因检测产品，专门针对血液系统恶性肿瘤的体细胞突变进行全面分析。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用双样本对照策略，同时采集患者的全血/骨髓样本与口腔拭子样本，通过比对肿瘤组织与正常组织的基因组差异，精准识别与血液肿瘤发生发展相关的驱动基因突变、拷贝数变异及基因融合事件。检测覆盖血液肿瘤领域国际权威指南（如NCCN、ELN）推荐的核心基因，包括但不限于FLT3、NPM1、DNMT3A、IDH1/2、TP53等关键靶点，为临床提供分子层面的精确诊断分型依据。检测结果可辅助医生评估患者预后风险、监测微小残留病灶，并为靶向治疗、免疫治疗及临床试验入组提供关键的分子生物学证据。本检测严格遵循临床实验室标准，确保检测结果的准确性与临床相关性。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 初诊疑似或已确诊为急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤等血液系统恶性肿瘤的患者，用于明确分子分型及预后评估；作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 复发或难治性血液肿瘤患者，用于寻找潜在的可干预的耐药或复发相关基因突变，指导后续治疗方案选择；3. 已完成治疗处于缓解期的患者，用于高灵敏度微小残留病监测，评估治疗深度及复发风险；4. 有血液肿瘤家族史或相关高风险因素，需进行克隆性造血监测的个体。检测前建议由血液科专科医生进行临床评估。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
口腔拭子作为配对正常对照样本，其基因组代表了个体的胚系背景。通过对比肿瘤样本与正常样本，可以准确区分在肿瘤发生过程中新出现的体细胞突变（与疾病相关）和个体先天携带的胚系变异，这是精准解读肿瘤基因突变、避免误判的关键步骤。
报告将详细列出检测到的具有临床意义的基因突变，并依据国际权威指南（如NCCN）及临床研究证据，提示其与疾病分型、预后风险（如ELN风险分层）、靶向药物敏感性（如FLT3抑制剂、IDH抑制剂）或耐药性的关联。医生可结合患者整体情况，将这些分子信息整合到诊断、预后评估及个体化治疗方案制定中。
报告周期涵盖了样本运输、实验室接收登记、核酸提取与质控、文库构建与测序、下机数据生物信息学分析、变异注释与临床解读、报告撰写与内部多重审核等完整流程。为确保数据的准确性与报告的临床价值，每个环节均需严格执行标准操作程序与质控标准，因此需要一定的周期保障。
