γ-干扰素释放试验（万泰）是一种基于全血样本、用于辅助诊断结核分枝杆菌感染的体外免疫学检测技术。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过采集外周静脉血，在特定条件下使用结核分枝杆菌特异性抗原（ESAT-6和CFP-10）刺激样本中的T淋巴细胞。若机体曾感染过结核分枝杆菌，其致敏的T淋巴细胞在再次接触这些抗原后，会特异性释放γ-干扰素。通过定量检测γ-干扰素的释放水平，可以有效判断是否存在结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应。相较于传统的结核菌素皮肤试验（TST），本试验采用标准化抗原，避免了卡介苗接种和大多数非结核分枝杆菌感染造成的交叉反应，显著提高了检测的特异性。本检测流程对样本处理有严格要求，血液标本需在采集后16小时内进行特定温度条件下的孵育，以确保淋巴细胞的活性与检测结果的准确性，是实现结核病精准辅助诊断的重要工具之一。
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本检测适用于需要鉴别是否感染结核分枝杆菌的各类人群。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1）肺结核疑似患者，尤其是有咳嗽、咳痰、咯血、午后低热等症状者；2）结核病密切接触者，用于潜伏性结核感染的筛查；3）免疫功能受损者（如HIV感染者、器官移植受者、长期使用免疫抑制剂者）的结核感染筛查与评估；4）特定职业健康检查人群，如医务人员、学生、监狱人员等聚集性生活群体。不适用于活动性结核病的疗效监测，且对于5岁以下的儿童、近期接受过免疫接种或免疫治疗者，其结果解读需结合临床情况审慎判断。
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PPD试验（结核菌素皮肤试验）使用纯蛋白衍生物，成分复杂，易受卡介苗接种和多种非结核分枝杆菌感染的影响，特异性较低。γ-干扰素释放试验使用结核分枝杆菌特异性抗原，特异性高，且为体外血液检测，结果客观定量，不受接种史影响。
不一定。阳性结果仅表明机体存在结核分枝杆菌特异性的细胞免疫反应，提示既往感染或潜伏性感染。是否为活动性结核病，需由临床医生结合患者的临床症状、影像学检查（如胸部X光或CT）以及病原学检查结果进行综合判断。
该检测依赖于血液中淋巴细胞的活性。冷藏或冷冻会直接损伤淋巴细胞，影响其对抗原刺激的反应能力，导致假阴性结果。严格规定样本处理时限（16小时内）并保持37℃孵育条件，是为了最大限度保持淋巴细胞功能，确保抗原刺激反应的真实性和检测结果的准确性。
