乳糖不耐受基因检测是一种基于遗传分子诊断技术的精准医学检测项目。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过采集受检者的口腔黏膜脱落细胞样本，运用STR分型检测方法，对与乳糖酶活性密切相关的LCT基因（位于染色体2q21区域）启动子区域的特定基因多态性位点进行精确分析。乳糖不耐受本质上是由于小肠绒毛刷状缘的乳糖酶活性不足或缺失，导致摄入的乳糖无法被充分水解为葡萄糖和半乳糖，从而引发腹胀、腹泻、腹痛等消化道症状。本检测旨在从遗传层面评估个体对乳糖的终生代谢倾向，其核心在于检测与乳糖酶持续性（Lactase Persistence）相关的基因型，例如-13910C>T等关键单核苷酸多态性。结果为临床鉴别原发性（成人型）乳糖不耐受——一种常染色体隐性遗传性状——提供重要的分子生物学依据，有助于与继发于肠道疾病等其他原因导致的乳糖不耐受进行区分，为个体化的膳食管理提供科学指导。
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本检测主要适用于：长期或反复出现不明原因腹胀、肠鸣、腹泻、腹部绞痛等症状，尤其在摄入牛奶、冰淇淋等乳制品后加重，需明确是否为遗传性乳糖酶缺乏的个体；有乳糖不耐受症状的婴幼儿、儿童及成人，需要进行鉴别诊断；计划进行长期膳食调整，希望了解自身乳糖代谢遗传背景，以便科学规划饮食结构的人群；有家族性乳糖不耐受史，希望进行风险评估的健康人群；以及关注自身消化健康，希望进行预防性健康管理的个体。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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并非绝对。阳性结果提示您遗传上属于原发性乳糖不耐受高风险人群，小肠乳糖酶活性可能随年龄增长而下降。但这不意味完全不能耐受。耐受程度存在个体差异，可通过少量多次摄入、选择低乳糖/无乳糖产品、或随餐服用等方式探索个人耐受阈值。报告会提供基于您基因型的个性化膳食建议。
STR分型是针对特定短串联重复序列进行检测的技术。在本检测中，其目标明确指向与乳糖酶持续性高度关联的已知关键遗传标记（如-13910位点）。该方法技术成熟，重复性好，检测周期稳定，成本效益高，非常适合此类已明确核心遗传机制的位点检测。全基因组测序虽能提供更广信息，但针对本特定性状的诊断，STR分型是经过充分验证的经典、高效方法。
可以。口腔拭子采样安全无创，适用于婴幼儿。但需特别注意解读：几乎所有婴儿出生时均能正常分泌乳糖酶。本检测预测的是“乳糖酶持续性”，即成年后乳糖酶活性是否保持。因此，对于婴幼儿，检测结果主要用于预测其未来（通常在断奶后至5岁期间）发生原发性乳糖不耐受的遗传风险，而非诊断当前的乳糖不耐受。婴幼儿期出现的乳糖不耐受症状需优先排查继发性原因（如感染性肠炎）。
