实体瘤151基因检测是一款基于STR分型检测技术，针对实体瘤患者设计的精准分子病理学辅助诊断产品。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对肿瘤组织样本进行系统性基因分型分析，旨在为临床医生提供客观、定量的分子分型数据，辅助评估肿瘤的生物学行为与遗传学特征。STR分型检测技术通过分析样本中特定的短串联重复序列，能够高精度地评估肿瘤的微卫星不稳定性状态及杂合性缺失情况，为实体瘤的分子分型、预后评估及潜在治疗靶点探索提供关键依据。该检测覆盖151个与实体瘤发生发展密切相关的核心基因位点，分析结果以严谨的医学报告形式呈现，包含详细的基因分型数据、临床意义解读及基于循证医学的注释，为个体化诊疗方案的制定提供分子层面的参考。检测流程严格遵循实验室质量管理规范，确保分析结果的准确性与可靠性。
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本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤的患者，尤其为以下情况提供分子层面的补充信息：1. 需要明确肿瘤分子分型以辅助诊断及鉴别诊断的病例；2. 寻求评估肿瘤微卫星不稳定性状态，以探索免疫检查点抑制剂等治疗可能性的患者；3. 对于部分肿瘤类型，需评估特定基因位点状态以辅助预后判断的患者；4. 临床考虑肿瘤具有特定遗传学特征，需通过基因分型进行验证的病例。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生综合患者的具体病情、病理类型及治疗阶段进行评估与推荐。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与解读
STR分型检测与NGS是不同技术路径的分子检测。本产品采用的STR技术，核心在于通过分析特定短串联重复序列的长度多态性，来精确评估肿瘤的微卫星不稳定性及基因组不稳定性，这对于判断部分肿瘤的分子亚型、预测免疫治疗疗效等具有独特价值。NGS则侧重于检测基因的序列变异。两者应用场景和提供的信息维度各有侧重，可互为补充。
组织样本（特别是肿瘤组织）是进行STR分型检测的理想材料，因为它能最直接地提供肿瘤细胞本身的DNA信息，有效避免血液中正常细胞DNA的干扰，从而确保检测结果准确反映肿瘤组织的真实遗传学特征。对于部分检测指标，如微卫星状态评估，组织样本是公认的标准检测样本类型。
本检测报告提供的基因分型结果及MSI状态等分子标志物信息，是重要的辅助诊断和评估工具。其结果解读必须由具有资质的临床医生结合患者具体的病理诊断、临床分期、身体状况及其他检查结果进行综合判断。报告旨在为医生制定或调整个体化治疗方案（如考虑免疫治疗、靶向治疗等）提供分子层面的循证依据，而非独立的诊断结论。
