胎儿染色体异常检测是一种针对妊娠期胎儿染色体数量异常的专业分子遗传学检测方法。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测基于短串联重复序列分型技术，通过对流产物组织或母体外周血中游离的胎儿DNA进行高精度分析，能够明确识别常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及性染色体异常。检测原理在于，STR位点在不同染色体上具有高度多态性，通过比对特定STR位点的等位基因峰图，可以精准判断样本中是否存在某条染色体的剂量异常。相较于传统的细胞遗传学核型分析，STR分型技术对样本质量要求更为灵活，尤其适用于流产物组织可能存在部分降解的情况。本检测在临床辅助诊断中具有重要价值，能为后续的遗传咨询和生育指导提供关键的依据。
以上价格为新乡地区延津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于以下人群：1. 发生自然流产（尤其是孕早期流产）的夫妇，需要对流产组织进行遗传学分析以明确可能原因；2. 产前筛查（如无创DNA检测、血清学筛查）提示胎儿染色体异常高风险，需要获取胎儿组织进行确认诊断的孕妇；3. 超声检查发现胎儿存在明确结构畸形，怀疑与染色体异常相关的孕妇；4. 有不良孕产史（如反复流产、畸形儿生育史）或家族性遗传病史的夫妇。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。进行检测前，建议接受专业遗传咨询。
咨询预约 - 与遗传咨询师或临床医生沟通，评估检测必要性并签署知情同意书。
样本采集与寄送 - 由专业人员采集流产物组织（置于专用保存管）或孕妇外周血，冷链运输至中心实验室。
实验室检测 - 实验室进行DNA提取、STR位点PCR扩增、毛细管电泳分析及数据解读。
报告发放 - 审核后的检测报告（纸质版或电子版）将于7-10个工作日内发放，并提供专业解读服务。
STR分型主要用于快速、经济地检测染色体的数目异常（非整倍体），覆盖范围主要为13、18、21、X和Y染色体。而染色体微阵列分析能同时检测染色体数目异常和微小的结构异常（微缺失/微重复），检测范围更广，但成本和技术要求也更高。临床医生会根据具体情况推荐合适的检测。
检测失败可能源于样本中胎儿DNA含量过低、样本严重降解或母体组织污染比例过高。实验室在接收样本时会评估其质量，若不合格将及时通知送检方。有时需要重新采样或考虑其他替代检测方案。
若检测明确本次流产由胎儿染色体数目异常导致，通常属于偶发事件，再次妊娠发生同样异常的风险略有增加但总体可控，可加强孕早期监测。若结果正常，则提示需从母体免疫、内分泌、解剖结构或其他胎儿遗传病等方面进一步排查流产原因。报告结果是进行精准遗传咨询和制定个性化备孕计划的核心依据。
