无创DNA产前检测基础版是基于孕妇外周血中游离胎儿DNA（cffDNA）的先进产前筛查技术。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品采用STR分型检测方法，通过高通量测序与生物信息学分析，对母体外周血中微量的胎儿游离DNA进行特异性扩增与片段分析，精准检测胎儿染色体非整倍体异常风险。该检测主要针对临床意义明确、发生率较高的染色体数目异常，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。检测在孕12周后进行，仅需抽取10mL孕妇静脉血，对母体及胎儿均无创伤风险。其技术核心在于通过分析胎儿来源的DNA片段的STR（短串联重复序列）位点的基因型与剂量，判断胎儿是否存在染色体拷贝数异常。本检测结果为筛查性质，不能替代产前诊断，检测结果需结合临床指征由专业医生进行综合评估与解读。
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本检测适用于单胎妊娠，孕周达12周及以上的孕妇，尤其推荐用于：有产前筛查指征但拒绝或存在羊膜腔穿刺、绒毛取样等有创产前诊断禁忌症的孕妇；首次产前筛查（如血清学筛查）提示为临界风险的孕妇；因过度焦虑希望获得更多胎儿染色体信息以辅助决策的孕妇。作为新乡地区值得信赖的检测机构，延津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不适用于：孕周不足12周；怀有双胎或多胎妊娠；孕妇本人为染色体异常患者；一年内接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗或免疫治疗等可能干扰游离胎儿DNA来源的情况。具体适用性需由临床医生根据个体情况评估确认。
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两者均为产前筛查方法。血清学筛查通过检测母体血清中特定生化指标，结合年龄、孕周等计算风险值，检出率约60-90%。本检测直接分析母血中胎儿来源的DNA，对21-三体等目标疾病的检出率显著高于血清学筛查，假阳性率更低，但检测范围聚焦于指定的染色体数目异常。
不是。“低风险”仅表示胎儿患所筛查的三种目标染色体疾病（21、18、13-三体）的风险极低，但不能排除其他染色体异常、基因疾病、结构畸形或本次检测范围外的异常。本检测是筛查技术，不能替代产前超声检查及最终的产前诊断。所有孕妇均应进行规范的孕期检查。
STR是基因组中广泛存在的短串联重复序列，具有高度多态性。本方法通过特异性扩增母血中游离的胎儿与母体DNA的STR位点，分析胎儿等位基因的数目和比例。若胎儿某条染色体为三体，则该染色体上STR位点的等位基因会出现剂量异常（如出现三个等位基因或某一等位基因的剂量显著增高），据此推断染色体拷贝数异常。该技术对胎儿DNA比例有一定要求，以确保分析的有效性。
